Shijiazhuang Dingmin pharmaceutical Sciences Co.,Ltd

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API Anti-Cancer Brigatinib CAS 1197953-54-0

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Trasporti:
Ocean,Air
Porta:
Shanghai
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Overview
Caratteristiche del prodotto

Modellocas 1197953-54-0

marchioDm.

Grade StandardMedicine Grade

Capacità di fornitura e informazioni ag...

produttività100kg/month

TrasportiOcean,Air

Luogo di origineHebei, Cina

Supportare100kg/month

Certificati ISO9001

PortaShanghai

Tipo di pagamentoL/C,T/T

IncotermFOB,CFR,CIF

Confezionamento e consegna
Unità vendibili:
Bag/Bags
Brigatinib inibisce il potentemente l'attività in vitro chinasi di ALK (IC50, 0,6 NM) e tutte e cinque le varianti mutanti testate, tra cui G1202R (IC50, 0,6-6.6 Nm). Brigatinib dimostra un alto grado di selettività, inibendo solo 11 kinasi originali o mutanti aggiuntive con IC50 <10 Nm. Questi includono varianti ROS1, FLT3 e mutanti di FLT3 (D835Y) e EGFR (L858R; IC50, 1,5-2.1 Nm). Brigatinib presenta un'attività più modesta contro EGFR con una mutazione di resistenza T790M (L858R / T790M), EGFR nativo, IGF1R e INSR (IC50, 29-160 Nm) e non inibisce soddisfatto (IC50> 1000 Nm). Nei saggi cellulari, Brigatinib inibisce ALK e ROS1 con IC50 di 14 e 18 Nm, rispettivamente. Brigatinib inibisce FLT3 e IGF-1R con circa 11 volte potenza inferiore (IC50, 148-158 Nm) e inibisce varianti mutanti di FLT3 e EGFR con potenza inferiore da 15 a 35 volte (IC50, 211-489 Nm). Brigatinib inibisce la crescita cellulare con valori GI50 che vanno da 503 a 2.387 Nm in tre linee di cellule ALK-negative di ALCL e NSCLC [1]. Brigatinib inibisce l'attività di alch e abroga la proliferazione delle linee di cellule di neuroblastoma dipendenti alch, con IC50 di 75,27 ± 8,89 Nm. Brigatinib inibisce sia i recettori mutanti ALK-I1171N e ALK-G1269A a livelli 10 e 4 NM, rispettivamente [3].

Elenco prodotti : API e intermedi > Polvere di apis

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