Hengrui: rapido inizio di PD-1 + Apatinib International Multi-Center Stage III Cancro epatico; Revisione del PD-1 domestico completato
La recensione SHR-1210 è stata completata. Chi sarà il terzo PD-1 in casa resta da vedere ...
Hengrui: PD-1 + Apatinib International Multi-Center Stage III Cancer di fegato è stato lanciato ufficialmente!
2. Hengrui ha annunciato il 22 dicembre 2018.
Di recente, Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. (di seguito denominato "Hengrui Pharmaceutical" o "Company") hanno la compagnia dell'anticorpo PD SHR-1210-1 percorso mesilato articolare, trattamento di prima linea per studi clinici multicentri di carcinoma epatocellulare (HCC) e studi clinici di fase III e Stati Uniti Food and Drug Administration (di seguito denominata "FDA"), il test sarà effettuato negli Stati Uniti, in Europa e in Cina Sincronizzazione. Dipartimento del tumore della FDA guidato dal dott. Patriciakeegan Pannelli e nella medicina farmaceutica Hengrui, attraverso la comunicazione, capo di ⅲ periodo Schema di sperimentazione clinica della progettazione complessiva, selezione dei pazienti, end point primario, end point secondario, valutazione dell'efficacia, metodo di analisi statistica e dettagli pertinenti è stato raggiunto il consenso, la FDA ha concordato e ⅲ ⅲ Stage degli studi clinici condotti in progressione -I risultati di analisi intermedio surocali gratuiti raggiungono in anticipo la dichiarazione standard statistica predefinita per la produzione.
E divulgazione: vendite mesilato apatinib di circa 1,3 miliardi di yuan. Così lontano, la società ha speso circa 345 milioni di yuan in progetti relativi alla ricerca e allo sviluppo.
